Zosia ma dwa miesiące, niedawno zdiagnozowano u niej najcięższą postać rdzeniowego zaniku mięśni. Potrzebuje kosztownej rehabilitacji i sprzętu medycznego by kiedyś móc siedzieć, chodzić i mówić.

Zosia wraz z rodzicami mieszka w Białej Podlaskiej. Choroba którą u niej zdiagnozowano (SMA1) jest szybko postępującą chorobą genetyczną. SMA powoduje zanik wszystkich mięśni włącznie z tymi, które odpowiadają za oddech czy przełykanie. Dlatego też poza lekami niezbędna jest rehabilitacja oraz zaopatrzenie Zosi w odpowiednią aparaturę medyczną i sprzęt ortopedyczny. Niestety rodziców dziewczynki nie stać na tak kosztowną rehabilitację, dlatego zwracają się do Was o pomoc.

Link do zbiórki.

Czytaj także: Powstała grupa dla Zosi